平价抑制剂
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GPCR & G Protein
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| S1p receptor agonist 1 | 1514888-56-2 | S1p receptor agonist 1是S1P受体的激动剂，来自专利WO 2015039587 A1化合物实例2。 |
| GSK137647A | 349085-82-1 | GSK137647A是选择性FFA4激动剂，作用于人类，小鼠和大鼠FFA4的pEC50分别为6.3，6.2和6.1。 |
| JNJ16259685 | 409345-29-5 | JNJ16259685是一个高度选择的mGlu1受体拮抗剂，能够浓度依赖性抑制mGlu1突出激活，IC50值为19 nM。 |
| Fevipiprant(QAW039) | 872365-14-5 | Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。 |
| JNJ-42153605 | 1254977-87-1 | JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。 |
| Etrasimod (APD334) | 1206123-37-6 | Etrasimod (APD334) 是高效的有选择性和口服活性的S1P1受体拮抗剂，在CHO细胞中的IC50值为1.88 nM。 |
| APS-2-79 hcl | 2002381-31-7 | APS-2-79是MEK磷酸化的拮抗剂，通过直接结合KSR活性位点。 |
| Piboserod (SB 207266) | 152811-62-6 | Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。 |
| CGS 21680 hcl | 124431-80-7 | CGS 21680盐酸盐是腺苷A2受体激动剂，IC50为22 nM，比对A1受体的抑制性强140倍。 |
| MSX-122 | 897657-95-3 | MSX-122是一种新型小分子CXCR4 拮抗剂, 有效抑制 CXCR4/CXCL12 (IC50值为10 nM)。 |
