平价抑制剂
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Epigenetics
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| SGI-1027 | 1020149-73-8 | SGI-1027是一种DNMT抑制剂，作用于DNMT1，DNMT3A和DNMT3B，无细胞试验中IC50分别为6，8和7.5 μM。 |
| JIB-04(NSC 693627) | 199596-05-9 | JIB-04是一种广谱的选择性Jumonji histone demethylase抑制剂，无细胞试验中对JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C和JMJD2D的IC50分别是230 nM，340 nM，855 nM，445 nM，435 nM，1100 nM和290 nM。 |
| MG149 | 1243583-85-8 | MG149 是强效的histone acetyltransferase抑制剂，其作用于Tip60和MOF的IC50分别为74 μM 和 47 μM。 |
| MS436 | 1395084-25-9 | MS436是一种有效的BET bromodomain抑制剂，对BRD4 (1) 和 BRD4 (2)的Ki分别为<0.085 μM 和 0.34 μM。 |
| UNC0631 | 1320288-19-4 | UNC0631是一种强效histone methyltransferase G9a抑制剂，IC50 为4 nM。 |
| PXD101(Beliomstat） | 414864-00-9 | Belinostat (PXD101)是一种新型HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM，对耐Cisplatin的肿瘤具有活性。 |
| OG-L002 | 1357302-64-7 | OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。 |
| Tubastatin A HCL | 1310693-92-5 | Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM。选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了HDAC8(57倍以上)。 |
| UNC1215 | 1415800-43-9 | UNC1215是一种有效的，选择性MBT (恶性脑瘤)拮抗剂，与L3MBTL3结合， IC50为40 nM，Kd为120 nM，比作用于人类MBT家族其他成员选择性高50倍。 |
| C7280948 | 587850-67-7 | C-7280948是PRMT1抑制剂。 |
