平价抑制剂
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Epigenetics
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Entinostat (MS-275) | 209783-80-2 | Entinostat (MS-275)强烈抑制HDAC1和HDAC3，无细胞试验中IC50分别为0.51 μM和1.7 μM，抑制作用强于HDACs 4， 6， 8，和10。 |
| Lomeguatrib | 192441-08-0 | Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。 |
| CPI-203 | 1446144-04-2 | CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。 |
| Panobinostat (LBH589) | 404950-80-7 | Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Phase 3。 |
| EX-527 (Selisistat) | 49843-98-3 | EX-527 (Selisistat)是一种有效的，选择性SIRT1抑制剂，无细胞试验中IC50为38 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。 |
| CUDC-101 | 1012054-59-9 | CUDC-101是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于HDAC，EGFR和HER2，IC50分别为4.4 nM， 2.4 nM，和15.7 nM，且抑制I/II型HDACs，但是对III型， Sir-type HDACs没有抑制作用。 |
| Belinostat (PXD101) | 414864-00-9 | Belinostat (PXD101)是一种新型HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM，对耐Cisplatin的肿瘤具有活性。 |
| GSK126 | 1346574-57-9 | GSK126 是一种有效的，高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂，IC50为9.9 nM，对 EZH2 的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。 |
| I-BET-762 | 1260907-17-2 | I-BET-762是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。 |
| RGFP966 | 1396841-57-8 | RGFP966是一种HDAC3抑制剂，无细胞试验中IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。 |
