平价抑制剂
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Epigenetics
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| GSK-LSD1 2HCl | 1431368-48-7 | GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂，IC50 为 16 nM，选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2，MAO-A，MAO-B)高1000多倍。 |
| GSK1324726A (I-BET726) | 1300031-52-0 | GSK1324726A（I-BET726）是BET家族蛋白的高选择性抑制剂，对BRD2, BRD3, 和BRD4的IC50分别为41 nM, 31 nM,和22 nM。 |
| CPI-360 | 1802175-06-9 | CPI-360是一种有效的，选择性的，且SAM竞争性EZH1抑制剂，IC50为102.3 nM，选择性比作用于其它甲基转移酶高100多倍。 |
| CPI-169 | 1450655-76-1 | CPI-169是一种有效的选择性EZH2抑制剂，作用于EZH2 WT，EZH2 Y641N，和EZH1的IC50分别为0.24 nM，0.51 nM，和6.1 nM。 |
| Remodelin | 1622921-15-6 | Remodelin是一种有效的acetyl-transferase NAT10抑制剂。 |
| SP2509 | 1423715-09-6 | SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，IC50为 13 nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。 |
| RG108 | 48208-26-0 | RG108是一种DNA methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为115 nM，不会引起共价酶的诱捕。 |
| UNC0379 | 1620401-82-2 | UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他15种甲基转移酶高。 |
| UNC0638 | 1255580-76-7 | UNC0638是蛋白质赖氨酸甲基转移酶G9a和GLP抑制剂，IC50分别为<15 nM和19 nM。 |
| PFI-3 | PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。 |
