平价抑制剂
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Endocrinology & Hormones
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Endoxifen HCl | 1032008-74-4 | Endoxifen HCl，Tamoxifen的活性代谢产物，是一种有效的选择性estrogen receptor拮抗剂。 |
| LCZ696 | 936623-90-4 | LCZ696，由valsartan和sacubitril以1：1的摩尔比组成，是一个口服生物有效，双重作用的angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi)，用于治疗高血压和心脏衰竭。 |
| AMG837 | 865231-46-5 | AMG 837 是烈性 GPR40 受体激动剂 (EC50 = 13 nM) 与优越的药动学特征和鲁棒性葡萄糖依赖性刺激的胰岛素分泌的啮齿类动物。 |
| OC000459 | 851723-84-7 | OC000459是一种有效的，选择性的D prostanoid receptor 2 (DP2)（前列腺素受体D2）拮抗剂，IC50为13 nM。 |
| ARN-509 | 956104-40-8 | ARN-509是一种选择性的，竞争性androgen receptor抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM，对前列腺癌的治疗有效。 |
| GSK1292263 | 1032823-75-8 | GSK1292263是一种新型GPR119激动剂，用于治疗2型糖尿病。 |
| Fulvestrant | 129453-61-8 | Fulvestrant是一种Estrogen receptor（ER）拮抗剂， 无细胞试验中IC50为0.094 nM。 |
| Enzalutamide（MDV3100） | 915087-33-1 | Enzalutamide (MDV3100)是一种androgen-receptor (AR)拮抗剂，在 LNCaP细胞中IC50为36 nM。 |
| Azilsartan | 147403-03-0 | Azilsartan是angiotensin II type 1 (AT1)（血管紧张素II 1型）受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。 |
| TAK875 | 1374598-80-7 | TAK-875是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸有效400倍。 |
