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EGFR

抑制剂

产品名称 CAS号 产品简介
Mutant EGFR inhibitor 1421373-62-7 Mutant EGFR inhibitor是选择性EGFR突变型抑制剂,对L858R活化突变型,Exonl9缺失活化突变型和T790M抗性突变型有效。
Mutant EGFR inhibitor 1421373-62-7 Mutant EGFR inhibitor是选择性EGFR突变型抑制剂,对L858R活化突变型,Exonl9缺失活化突变型和T790M抗性突变型有效。
BIBX1382 196612-93-8 BIBX1382是EGFR抑制剂,IC50为3 nM,对ErbB2的IC50为3.4 μM,而对别的相关酪氨酸激酶的IC50均 > 10 μM。
Irbinitinib(ARRY380) 937263-43-9 Irbinitinib(ARRY-380)是HER2高效选择性抑制剂,IC50值为8 nM,对EGFR抑制力弱。
CL-387785(EKI785;WAY-EKI 785) 194423-06-8 CL 387785(EKI785;WAY-EKI 785) 是不可逆的抑制剂 EGFR 与 IC50 370 (加法) / 120 pM;是能够克服阻力由功能级别上 T790M 突变引起的。
Icotinib (Hydrochloride) 1204313-51-8 Icotinib Hydrochloride (埃克替尼; BPI-2009H) 是EGFR抑制剂,对突变型EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR(T790M,L858R)的IC50为5 nM。
PD153035 Hcl (ZM 252868; AG 1517) 183322-45-4 PD153035 Hcl (ZM 252868; AG 1517)是高活性EGFR选择性抑制剂,Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM,而对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR和Src活性极低。
ARRY-380 937265-83-3 ARRY-380是高活性HER2抑制剂,IC50为8 nM,对剪切型p95-HER2有相同的抑制性,比对EGFR的抑制性高500倍。



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