平价抑制剂
Bioll所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务！
DNA Damage
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| RI-2 | 1417162-36-7 | RI-2是RI-1优化出的RAD51抑制剂，IC50值44.17μM，特异性抑制同源重组修复(HR)。 |
| Santacruzamate A（CAY10683） | 1477949-42-0 | Santacruzamate A（CAY10683）是一种强效的选择性HDAC抑制剂，其对HDAC2的IC50为119 pM ，比对其他HDACs高出 >3600倍的选择性。 |
| SCR7 | 1533426-72-0 | SCR7 是一种特异性 DNA Ligase IV 抑制剂，其阻断非同源性末端连接(NHEJ)。 |
| BMH-21 | 896705-16-1 | BMH-21是一种DNA嵌入剂，与核糖体DNA结合，并抑制RNA polymerase I (Pol I)转录。 |
| E3330 | 136164-66-4 | E3330 是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂，其抑制 NF-κB DNA-结合活性。 |
| Chidamide(CS055; HBI-8000) | 743420-02-2 | Chidamide(CS055; HBI-8000)是class I HDAC选择性有效抑制剂，对HDAC1/2/3/8的IC20值分别为95/160/67/733 nM，也能抑制HDAC10/11(IC50=78/432 nM)，对HDAC4/5/7/9/6基本无抑制作用。 |
| BRD73954 | 1440209-96-0 | BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。 |
| LMK-235 | 1418033-25-6 | LMK-235是HDAC4和HDAC5的选择性抑制剂， IC50分别为11.9 nM 和 4.2 nM。 |
| AK-7 | 420831-40-9 | AK-7是选择性的可通透脑屏障的SIRT2抑制剂，在小鼠亨廷顿模型中有神经保护作用。 |
| A-966492 | 934162-61-5 | A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为1 nM和1.5 nM。 |
