平价抑制剂
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DNA Damage
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| BML-210 | 537034-17-6 | BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5μM。 |
| SW044248 | 522650-83-5 | SW044248是一种新型非常规的TOP1抑制剂, 对非小细胞肺癌细胞具有选择性毒性。 |
| Compound 401 | 168425-64-7 | Compound 401是一种合成的DNA-PK抑制剂 (IC50 = 0.28 μM)。 |
| RG2833(RGFP109) | 1215493-56-3 | RG2833(RGFP109)是可通过血脑屏障的HDAC抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC50分别为60nM和50nM。 |
| AZ6102 | 1645286-75-4 | AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂IC50值分别为3 nM和1 nM。 |
| Scriptaid(Scriptide; GCK-1026) | 287383-59-9 | Scriptaid(Scriptide; GCK-1026)是HDAC抑制剂，相对于H3对乙酰化的H4效果更明显。 |
| BMS-5 | 1338247-35-0 | BMS-5是LIMK的抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50分别是7和8 nM, 可以抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞中丝切蛋白的磷酸化 |
| BMS-3 | 1338247-30-5 | BMS-3是LIMK1有效的抑制剂，LIMK1活性对于细胞迁移和细胞周期进程是必须的。 |
| Quisinostat（(JNJ-26481585） | 875320-29-9 | Quisinostat是一种口服有效的异羟肟酸盐, 是HDAC抑制剂, 对实体和血液肿瘤具有广泛活性, Quisinostat抑制HDAC (IC50=0.11 nM), HDAC2 (IC50=0.33 nM), HDAC4 (IC50=0.64 nM), HDAC10 (IC50=0.46 nM), HDAC11 (IC50=0.37 nM)。 |
| PFI-4 | 900305-37-5 | PFI-4是一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为 80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他Bromodoman (包括BRPF2/3和BRD4) 选择性强100多倍。 |
