平价抑制剂
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DNA Damage
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| WT-161 | 1206731-57-8 | WT-161是有效选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为0.40 nM。 |
| Salermide | 1105698-15-4 | Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。 |
| NMS-P118 | 1262417-51-5 | NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。 |
| UF010 | 537672-41-6 | UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。 |
| Elafibranor (GFT505) | 923978-27-2 | Elafibranor (GFT505) 是过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα) 和受体-δ (PPARδ)的激动剂。Elafibranor可治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 |
| AG14361 | 328543-09-5 | AG14361是PARP1抑制剂，Ki<5 nM，比苯甲酰胺的抑制性强1000倍。 |
| Nexturastat A | 1403783-31-2 | Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂，IC50为5 nM，对其它HDAC亚型无抑制性。 |
| ACY-738 | 1375465-91-0 | ACY-738抑制HDAC6, IC50值为1.7 nM, 比作用于其他HDAC选择性高100倍。 |
| SRT 2104 | 1093403-33-8 | SRT 2104是6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole的衍生物。 |
| MK-4827(Niraparib) | 1038915-60-4 | MK-4827(Niraparib)是高活性PARP1/PARP2抑制剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的抑制性高330倍以上。 |
