平价抑制剂
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Cytoskeletal Signaling
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| MC1568 | 852475-26-4 | MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂，作用于玉米HD1-A，无细胞试验中IC50为100 nM，作用于HD1-A比作用于HD1-B选择性高34倍。 |
| CUDC-907 | 1339928-25-4 | CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。Phase 1。 |
| AZ3146 | 1124329-14-1 | AZ3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于聚集CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白)，对FAK， JNK1， JNK2和Kit作用效果稍弱。 |
| Onalespib（AT13387） | 912999-49-6 | Onalespib (AT13387)是一种有效的，选择性Hsp90抑制剂，在A375细胞中IC50为18 nM，具有长持续性抗肿瘤活性。Phase 2。 |
| Zosuquidar (LY335979) 3HCl | 167465-36-3 | Zosuquidar (LY335979) 3HCl是一种有效的P-glycoprotein介导的多药耐抗性的调节剂，无细胞试验中Ki为60 nM。Phase 3。 |
| Luminespib （AUY922 ,NVP-AUY922) | 747412-49-3 | Luminespib (AUY-922, NVP-AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，无细胞试验中作用于HSP90α/β的IC50为13 nM /21 nM，对HSP90家族成员GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用，与任何小分子HSP90配体均可紧密结合。Phase 2。 |
| Tubacin | 537049-40-4 | Tubacin是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HDAC1的选择性高350倍。 |
| Epothilone A | 152044-53-6 | Epothilone A是一种类似紫杉醇的microtubule（微管）稳定剂，EC0.01为2 μM。 |
| Epothilone B (EPO906, Patupilone) | 152044-54-7 | Epothilone B (EPO906, Patupilone)是一种紫杉醇样microtubule稳定剂，EC0.01为1.8 μM。Phase 2。 |
| PF-3758309 | 898044-15-0 | PF-3758309 是一种口服生物利用的，ATP竞争性的p21-activated kinase (PAK)抑制剂，其作用于PAK4的IC50为1.3 nM。 |
