平价抑制剂
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Cytoskeletal Signaling
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| FRAX597 | 1286739-19-2 | FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。 |
| CYT997 (Lexibulin) | 917111-44-5 | CYT997 (Lexibulin)作用于癌细胞系，是一种有效的microtubule（微管）聚合抑制剂，IC50为10-100 nM。 |
| ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的细胞系有效。 |
| HPOB | 1429651-50-2 | HPOB是一种有效的，选择性 HDAC6抑制剂，IC50为56 nM，选择性比对其它HDACs高30多倍。 |
| A-205804 | 251992-66-2 | A-205804是一种强有效和选择性E-selectin和ICAM-1表达抑制剂， IC50分别为20 nM和25 nM。 |
| GSK923295 | 1088965-37-0 | GSK923295是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183作用效果稍弱。 |
| Ispinesib(SB-715992) | 336113-53-2 | Ispinesib (SB-715992)是一种有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)抑制剂，无细胞试验中Kiapp为1.7 nM，对CENP-E， RabK6， MCAK， MKLP1， KHC和Kif1A没有抑制作用。 |
| SB743921 | 940929-33-9 | SB743921是一种kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Ki为0.1 nM，对MKLP1， Kin2， Kif1A， Kif15， KHC， Kif4和CENP-E几乎没有亲和力。 |
| NVP-BEP800 | 847559-80-2 | NVP-BEP800是一种新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。 |
| PCI-24781 | 783355-60-2 | PCI-24781 (Abexinostat)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3， 6，和10有适中的抑制性，但比作用于HDAC8选择性强40倍。Phase 1/2。 |
