平价抑制剂
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Cytoskeletal Signaling
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| L-685458 | 292632-98-5 | L-685458是一种有效的淀粉样β蛋白前体γ分泌酶抑制剂, IC50为17 nM,比作用于其他天冬氨酰蛋白酶选择性高50-100倍。 |
| AGK2 | 304896-28-4 | AGK2是一个有效的选择性SIRT2抑制剂，IC50值为3.5 μM |
| PRX-08066 Maleic acid | 866206-55-5 | PRX-08066 Maleic acid是一种选择性的5-HT2B受体拮抗剂，IC50为3.4 nM，作用于MCT大鼠模型，防止肺动脉高压的严重性。 |
| GNF-7 | 839706-07-9 | GNF-7 抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I, IC50 分别为133 nM 和 61 nM。 |
| Combretastatin A4 | 117048-59-6 | Combretastatin A4是绑定 β-微管蛋白与 Kd 0.4 μ M 的微管针对代理。 |
| Givinostat (ITF2357) | 1174043-16-3 | AZD2461是一种新型PARP抑制剂，作用于Pgp比Olaparib亲和力低。 |
| VER155008 | 1134156-31-2 | VER155008是一种有效的Hsp70家族抑制剂，无细胞试验中对HSP70，HSC70，和 GRP78的IC50分别为0.5 μM，2.6 μM，和 2.6 μM，比作用于HSP90选择性高100多倍。 |
| MPI-0479605 | 1246529-32-7 | MPI-0479605 是一种ATP竞争性的选择性的有丝分裂激酶Mps1抑制剂，IC50为1.8 nM, 其选择性超过其他激酶40倍。 |
| Elesclomol (STA-4783) | 488832-69-5 | Elesclomol (STA-4783)是一种新型有效的oxidative stress诱导剂，在肿瘤细胞中引起促凋亡作用。 |
| Mdivi-1 | 338967-87-6 | Mdivi-1是一个具有选择性和细胞穿膜性的线粒体分裂抑制剂，抑制了DRP1（发动蛋白相关GTP酶）和Dynamin I (Dnm1)的IC50为1-10 μM。 |
