平价抑制剂
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Chk
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| GDC0575 | ||
| CCT245737 | 1489389-18-5 | CCT245737是一个强的，ATP竞争的CHK1抑制剂，IC50值是30-220 nM。 |
| BML-277(C 3742) | 516480-79-8 | BML-277 (C 3742)是高效Chk2抑制剂，IC50为15 nM。 |
| LY2606368 | 1234015-52-1 | LY2606368是ATP竞争性Chk1蛋白激酶抑制剂，在SW1990细胞中IC50为1.5 nM。 |
| LY2603618 | 911222-45-2 | LY2603618是一种选择性Chk1抑制剂，在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性。Phase 2。 |
| SCH900776(s型） | 891494-63-6 | MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高500倍。Phase 2。 |
| MK-8776 (SCH900776) | 891494-64-7 | MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高500倍。Phase 2。 |
| PF-477736 | 952021-60-2 | PF-477736是一种有效的，选择性的，ATP竞争性Chk1抑制剂，无细胞试验中Ki为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Aurora-A， FGFR3， Flt3， Fms (CSF1R)， Ret和Yes。作用于Chk1比作用于Chk2选择性高100倍左右。Phase 1。 |
| PF-477736 | 952021-60-2 | PF-477736是一种有效的，选择性的，ATP竞争性Chk1抑制剂，无细胞试验中Ki为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Aurora-A， FGFR3， Flt3， Fms (CSF1R)， Ret和Yes。作用于Chk1比作用于Chk2选择性高100倍左右。Phase 1。 |
| AZD7762 | 860352-01-8 | AZD7762是一种有效的，选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于Chk2也同样有效，对CAM， Yes， Fyn， Lyn， Hck和Lck作用效果稍弱。Phase 1。 |
