平价抑制剂
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Cell Cycle
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Dinaciclib (SCH727965) | 779353-01-4 | Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2，CDK5，CDK1和CDK9，无细胞试验中IC50分别为1 nM，1 nM，3 nM和4 nM。它也会阻断胸甘(dThd) DNA整合。Phase 3。 |
| Thiazovivin | 1226056-71-8 | Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 |
| HMN-214 | 173529-46-9 | HMN-214是HMN-176的前体药物，改变了Plk1的细胞空间定位。 |
| BMS265246 | 582315-72-8 | BMS-265246是一种有效的选择性CDK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为6 nM/9 nM。作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。 |
| Ehop-016 | 1380432-32-5 | EHop-016 是一种特异性Rac GTPase抑制剂，在MDA-MB-435 和 MDA-MB-231细胞中作用于Rac1，IC50为1.1 μM，同等有效抑制Rac3。 |
| AZD1152 HPQA | 722544-51-6 | Barasertib (AZD1152-HQPA)是一种高度选择性的Aurora B抑制剂，无细胞试验中IC50为0.37 nM，作用于Aurora B比作用于Aurora A选择性高3700倍左右。 |
| 3-deazaneplanocin（DzNep） | 102052-95-9 | 3-Deazaneplanocin A (DZNep)能抑制EZH2蛋白。在NSCLC中IC50为0.08-0.24 μM。 |
| BS181 HCL | 1397219-81-6 | BS-181 HCl是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1， 2， 4， 5， 6，和9选择性高40倍以上。 |
| Flavopiridol (Alvocidib)hcl | 131740-09-5 | Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，作用于CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，无细胞试验中IC50为~40 nM。作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初被发现可抑制EGFR和PKA。Phase 1/2。 |
| AZD7762 | 860352-01-8 | AZD7762是一种有效的，选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于Chk2也同样有效，对CAM， Yes， Fyn， Lyn， Hck和Lck作用效果稍弱。Phase 1。 |
