平价抑制剂
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Cell Cycle
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Inauhzin(INZ) | 309271-94-1 | Inauhzin(INZ)能通过抑制SIRT1活性再活化p53，进而促进p53依赖的人癌细胞凋亡。 |
| LY2835219 | 1231930-82-7 | LY2835219是一种有效的，选择性CDK4和CDK6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和10 nM。Phase 3。 |
| ML167 | 1285702-20-6 | ML167 是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136 nM, 其选择性高于相近的激酶Clk1-3和Dyrk1A/1B 10倍。 |
| AZD5438 | 602306-29-6 | AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱，对GSK3β也有抑制作用。 |
| MK8745 | 885325-71-3 | MK8745是一种高度选择性Aurora-A抑制剂，IC50 为0.6 nM,其对于Aurora-A的选择性高于Aurora B的选择性450倍。 |
| ZCL278 | 587841-73-4 | ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。 |
| TAK901 | 934541-31-8 | TAK901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM，不是有效的细胞JAK2， c-Src和Abl抑制剂。Phase 1。 |
| LY2603618 | 911222-45-2 | LY2603618是一种选择性Chk1抑制剂，在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性。Phase 2。 |
| Hesperadin | 422513-13-1 | Hesperadin可有效抑制Aurora B，无细胞试验中IC50为250 nM。它显著降低AMPK， Lck， MKK1， MAPKAP-K1， CHK1和PHK的活性，但是在体内不会抑制MKK1活性。 |
| MK1775 | 955365-80-7 | MK-1775是一种有效的，选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 |
