平价抑制剂

抑制剂
产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
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Tipiracil | 183204-72-0 | Tipiralacil盐酸盐是胸苷磷酸化酶抑制剂(TPI),是抗肿瘤药物TAS-102的一个有效成分。 |
TG003 | 300801-52-9 | TG003是一种强效的ATP竞争性的Cdc2-like激酶(Clk)抑制剂,作用于Clk1, Clk2,和Clk4时IC50分别为20 nM, 200 nM,和15 nM。对Clk3, SRPK1, SRPK2, 或者PKC无抑制效果。 |
RGB-286638 | 784210-87-3 | RGB-286638是新型广谱CDKs抑制剂,对T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/cyclin E-CDK2/cyclin D1-CDK4/cyclin E-CDK3/p35-CDK5的IC50值分别为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM,对cyclin H-CDK7 和cyclin D3-CDK6的抑制力弱。 |
TAK960 | 1137868-52-0 | TAK960是PLK1新型口服性抑制剂,IC50值1.5nM。 |
RO-3306 | 872573-93-8 | RO-3306是一种ATP竞争性的选择性 CDK1 抑制剂,Ki 为20 nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。 |
ML141 | 71203-35-5 | ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的,选择性可逆非竞争性抑制剂,IC50为200 nM。 |
Salirasib | 162520-00-5 | Salirasib是一种有效的竞争性prenylated protein methyltransferase (PPMTase)抑制剂, Ki为2.6 μM,其抑制Ras甲基化。 |
KPT-9274 | 1643913-93-2 | KPT-2974 抑制p21活化激酶(PAKs), IC50 ≤100 nM。 |
BML-277(C 3742) | 516480-79-8 | BML-277 (C 3742)是高效Chk2抑制剂,IC50为15 nM。 |
ELR510444 | 1233948-35-0 | ELR510444是新型微管阻断剂,抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM,非P-gp底物分子。 |