平价抑制剂
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Cell Cycle
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| K-115 (free base) | 223645-67-8 | K-115 (free base)是一高效选择性ROCK激酶抑制剂，IC50值为31nM。 |
| Gemcitabine elaidate(CP-4126; CO-101) | 210829-30-4 | Gemcitabine elaidate(CP-4126; CO-101)是吉西他滨和饱和脂肪酸结合的衍生物，具有亲脂性和强抗癌活性。 |
| KPT-330 | 1393477-72-9 | KPT-330, analog of KPT-185, is an orally bioavailable selective CRM1 inhibitor. |
| AMG 925 | 1401033-86-0 | AMG 925是CDK4/FLT3双重抑制剂，IC50分别为1.5 nM和2.4 nM，对MOLM-13细胞的IC50为19 nM。 |
| Mps1-in-2 | 1228817-38-6 | Mps1-IN-2是Mps1抑制剂，IC50为145 nM。 |
| AZD-5597 | 924641-59-8 | |
| PHA-767491 | 845714-00-3 | PHA-767491是一种有效的，ATP竞争性的，双重Cdc7/CDK9抑制剂，无细胞试验中IC50分别为10 nM和34 nM，比作用于CDK1/2和GSK3-β选择性高20倍左右，比作用于MK2和CDK5选择性高50倍，比作用于PLK1和CHK2选择性高100倍。 |
| EPZ011989 | 1598383-40-4 | EPZ011989是EZH2高效选择性且口服型抑制剂，对wt EZH2以及EZH2突变型Ki值<3nM。 |
| Volasertib (BI 6727) | 755038-65-4 | Volasertib (BI 6727)是一种高度有效的Plk1抑制剂，无细胞试验中IC50为0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。 |
| MK-5108(VX-689) | 1010085-13-8 | MK-5108 (VX-689)是一种高选择性的Aurora A抑制剂，无细胞试验中IC50为0.064 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B/C选择性高220和190倍，作用于TrkA的选择性低100倍 |
