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CDK

抑制剂

产品名称 CAS号 产品简介
PHA-767491 845714-00-3 PHA-767491是一种有效的,ATP竞争性的,双重Cdc7/CDK9抑制剂,无细胞试验中IC50分别为10 nM和34 nM,比作用于CDK1/2和GSK3-β选择性高20倍左右,比作用于MK2和CDK5选择性高50倍,比作用于PLK1和CHK2选择性高100倍。
Purvalanol A 212844-53-6 Purvalanol A 是一种有效的,细胞渗透性 CDK 抑制剂,对cdc2-cyclin B,cdk2-cyclin A,cdk2-cyclin E,和 cdk4-cyclin D1的 IC50 分别为 4 nM,70 nM,35 nM,和 850 nM。
Kenpaullone 142273-20-9 Kenpaullone是一种ATP竞争性的CDKs和GSK-3β抑制剂, 抑制 GSK-3β, CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK5/p25, 和 lymphocyte kinase 时, IC50值分别为0.23 μM, 0.4μM, 0.68μM, 0.85μM, 和 0.47 μM。
AT7519 844442-38-2 AT7519是多种CDK抑制剂,作用于CDK1, 2, 4, 6和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没有抑制活性。
TG003 300801-52-9 TG003是一种强效的ATP竞争性的Cdc2-like激酶(Clk)抑制剂,作用于Clk1, Clk2,和Clk4时IC50分别为20 nM, 200 nM,和15 nM。对Clk3, SRPK1, SRPK2, 或者PKC无抑制效果。
RGB-286638 784210-87-3 RGB-286638是新型广谱CDKs抑制剂,对T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/cyclin E-CDK2/cyclin D1-CDK4/cyclin E-CDK3/p35-CDK5的IC50值分别为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM,对cyclin H-CDK7 和cyclin D3-CDK6的抑制力弱。
RO-3306 872573-93-8 RO-3306是一种ATP竞争性的选择性 CDK1 抑制剂,Ki 为20 nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。
THZ1 1604810-83-4 THZ1是新型的CDK7共价抑制剂,IC50为3.2 nM,对Jurkat细胞增殖的IC50为50 nM。
SU9516 377090-84-1 SU9516是一种3位取代的吲哚酮类CDK抑制剂,对CDK2,CDK1,和CDK4的IC50分别为22 nM,40 nM,和200 nM。
PHA-793887 718630-59-2 PHA-793887是一种新型有效的CDK2,CDK5和CDK7抑制剂,IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM,作用于CDK2, 5,和7比作用于CDK1, 4,和9选择性高6倍以上。



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