平价抑制剂
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Apoptosis
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| JNJ26854165(Serdemetan) | 881202-45-5 | JNJ26854165 (Serdemetan)是一种HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡，在缺乏功能性p53的细胞中，抑制细胞增殖而延迟细胞凋亡。 |
| Tenovin-6 | 1011557-82-6 | Tenovin-6是p53转录活性的小分子激活剂。 |
| Salubrinal | 405060-95-9 | Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂，可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，无细胞试验中EC50约为15 μM。 |
| TC-DAPK 6 | 315694-89-4 | TC-DAPK 6是ATP竞争性死亡相关蛋白激酶（DAPK）选择性抑制剂，对DAPK1和DAPK3的IC50分别为69和225 nM。 |
| GSK2656157 | 1337532-29-2 | GSK2656157是一种ATP竞争性的高选择性PERK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.9 nM, 比作用于一组300种激酶选择性高500多倍。 |
| YM155 | 781661-94-7 | YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制药，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 2。 |
| VX765 | 273404-37-8 | Belnacasan (VX-765)是一种有效的选择性caspase-1抑制剂，无细胞试验中Ki为0.8 nM。Phase 2。 |
| LCL161 | 1005342-46-0 | LCL161，一个SMAC模拟的，能有效地结合并抑制多元IAPs(i.e. XIAP, c-IAP)。Phase 2。 |
| NUTLIN -3 | 890090-75-2 | Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为90 nM；可稳定p53缺陷细胞中的p73。 |
| NUTLIN -3B | 675576-97-3 | Nutlin-3B是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nutlin-3a作用效果低150倍。 |
