平价抑制剂
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Angiogenesis
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Tandutinib(MLN518) | 387867-13-2 | Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM，同时也抑制PDGFR和c-Kit，对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍，比FGFR， EGFR和KDR等强100倍以上。 |
| BAY87-2243 | 1227158-85-1 | BAY87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。 |
| PF-431396 | 717906-29-1 | PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。 |
| G-749 | 1457983-28-6 | G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM，对其它酪氨酸激酶效果较低。 |
| WH-4-023 | 837422-57-8 | WH-4-023是一种有效的，口服具有活性的Lck/Src抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM 和 6 nM。 |
| Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) | 405169-16-6 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂，在无细胞试验中对III型(FLT3/c-Kit)作用最强，IC50为1 nM/2 nM，同时也作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM，但对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，Tie2，IGF-1R和HER2作用较弱。 |
| Nilotinib (AMN-107) | 641571-10-0 | Nilotinib (AMN-107)是一种Bcr-Abl抑制剂，在小鼠骨髓祖细胞中IC50低于30 nM。 |
| Roxadustat (FG-4592) | 808118-40-3 | Roxadustat (FG-4592)在无细胞试验中是一种HIF α脯氨酰羟化酶抑制剂，并能稳定HIF-2，同时诱导EPO产生。Phase 3。 |
| Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4 | Bosutinib (SKI-606)是一种新型的双重Src/Abl抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为1.2 nM 和 1 nM。 |
| CC-292（AVL292） | 1202757-89-8 | CC-292 (AVL292)是一个通过共价结合的，可以口服，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1. |
