平价抑制剂
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Angiogenesis
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| RO9021 | 1446790-62-0 | RO9021 是一种可口服的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，IC50 值为 5.6 nM。 |
| FGF-401 | 1708971-55-4 | FGF-401是FGFR4的抑制剂, 来自专利专利WO2015059668A1，IC50值为1.9 nM。 |
| Entospletinib (GS-9973) | 1229208-44-9 | Entospletinib (GS-9973)是一种口服具有生物活性的，选择性Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为7.7 nM。 |
| PP1 | 172889-26-8 | PP1是一种有效的Src选择性抑制剂，作用于Lck/Fyn时，IC50为5 nM/6 nM。 |
| ONO-4059 | 1351635-67-0 | ONO-4059是一种高度有效的选择性口服BTK抑制剂，IC50为23.9 nM。 |
| CH5183284 | 1265229-25-1 | CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM，7.6 nM，22 nM，和 290 nM 。 |
| SU6656 | 330161-87-0 | SU6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。 |
| TAE226 (NVP-TAE226) | 761437-28-9 | TAE226 (NVP-TAE226)是一种有效的FAK抑制剂，IC50为5.5 nM，最有效作用于Pyk2，对InsR， IGF-1R， ALK和c-Met作用效果比其弱10到100倍左右。 |
| BLU-9931 | 1538604-68-0 | BLU-9931是一种有效的，选择性的，且不可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 为 3 nM，选择性比作用于 FGFR1/2/3分别高 297，184，和 50倍。 |
| GZD824 Dimesylate | 1421783-64-3 | GZD824 Dimesylate是新型口服有效的Bcr-Abl抑制剂，作用于Bcr-Abl(WT)和Bcr-Abl(T315I)，IC50分别为0.34 nM和0.68 nM。 |
