平价抑制剂

抑制剂
产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
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SANT-1 | 304909-07-7 | SANT-1直接结合到Smoothened (Smo)受体,Kd为1.2 nM,且抑制smo激动剂作用效果,IC50为20 nM。 |
Darapladib (SB-480848) | 356057-34-6 | Darapladib (SB-480848)是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制剂,其IC50为0.06 nM。 |
SB239063 | 193551-21-2 | SB239063是一种有效的选择性p38 MAPKα/β抑制剂,IC50为44 nM,对γ- 和 δ-激酶亚型没有活性。 |
FG2216 | 223387-75-5 | FG2216是HIF-PHD抑制剂,IC50值为3.9uM。 |
PU-WS13 | 1454619-14-7 | PU-WS13是一种有效的, Grp94特异性的Hsp90抑制剂。 |
Altiratinib(DCC-2701) | 1345847-93-9 | Altiratinib(DCC-2701)是一新型c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂。 |
fexaramine | 574013-66-4 | Fexaramine是FXR受体小分子激动剂。 |
Vilazodone(EMD 68843; SB 659746A) | 163521-12-8 | Vilazodone(EMD 68843; SB 659746A)是五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)和5-HT1A受体部分激动剂。 |
Cariprazine(RGH188) | 839712-12-8 | Cariprazine(RGH188)有抗精神病活性,对D3和D2受体有较高亲和力,Ki分别为0.09 nM和0.5 nM,对5-HT(1A)受体有一定亲和力。 |
TAE226 (NVP-TAE226) | 761437-28-9 | TAE226 (NVP-TAE226)是一种有效的FAK抑制剂,IC50为5.5 nM,最有效作用于Pyk2,对InsR, IGF-1R, ALK和c-Met作用效果比其弱10到100倍左右。 |