平价抑制剂
Bioll所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务！
产品中心
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| R428 (BGB324) | 1037624-75-1 | R428 (BGB324)是一种Axl抑制剂，IC50为14 nM，作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR， EGFR， HER2，和PDGFRβ(高100倍以上)高。 |
| Mibefradil(Ro 40-5967) | 116666-63-8 | Mibefradil(Ro 40-5967)双盐酸盐是钙离子通道阻断剂，对T型和L型钙离子通道的IC50分别为2.7 μM和18.6 μM。 |
| Mibefradil(Ro 40-5967) | 116666-63-8 | Mibefradil(Ro 40-5967)双盐酸盐是钙离子通道阻断剂，对T型和L型钙离子通道的IC50分别为2.7 μM和18.6 μM。 |
| Taladegib (LY2940680) | 1258861-20-9 | Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。 |
| Brexpiprazole | 913611-97-9 | Brexpiprazole是D2多巴胺部分激动剂。 |
| Semagacestat (LY450139) | 425386-60-3 | Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ42，Aβ40和Aβ38，IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，也抑制Notch信号通路，人神经胶质瘤细胞中IC50为14.1 nM。 |
| Anamorelin(RC1291, ONO-7643) | 249921-19-5 | Anamorelin(RC1291, ONO-7643)是口服活性的饥饿素受体激动剂。 |
| GDC-0349 | 1207360-89-1 | GDC-0349是一种有效的，选择性的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，Ki为3.8 nM，比作用于PI3Kα和其他266种激酶的抑制效果高790倍。 |
| Cevipabulin(TTI-237) | 849550-05-6 | Cevipabulin(TTI-237)是一新型微管抑制剂，作用机制区别于其他微管抑制剂。 |
| KNK437 | 218924-25-5 | KNK437 是一种泛-HSP 抑制剂，其抑制诱导型HSPs，包括 HSP105，HSP72，和 HSP40的合成。 |
