平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| TH287 | 1609960-30-6 | TH287是一种有效的选择性 MTH1 (NUDT1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。 |
| SU6656 | 330161-87-0 | SU6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。 |
| Idarubicin HCl | 57852-57-0 | Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式，抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II)，无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。 |
| Valrubicin(AD-32) | 56124-62-0 | Valrubicin (AD-32)可作用于膀胱癌。 |
| Mutant EGFR inhibitor | 1421373-62-7 | Mutant EGFR inhibitor是选择性EGFR突变型抑制剂，对L858R活化突变型，Exonl9缺失活化突变型和T790M抗性突变型有效。 |
| Mutant EGFR inhibitor | 1421373-62-7 | Mutant EGFR inhibitor是选择性EGFR突变型抑制剂，对L858R活化突变型，Exonl9缺失活化突变型和T790M抗性突变型有效。 |
| RI-2 | 1417162-36-7 | RI-2是RI-1优化出的RAD51抑制剂，IC50值44.17μM，特异性抑制同源重组修复(HR)。 |
| K-Ras(G12C) inhibitor 12 | 1469337-95-8 | K-Ras(G12C) inhibitor 12是致癌K-Ras(G12C)的变构抑制剂。 |
| Plerixafor (AMD3100) | 110078-46-1 | Plerixafor (AMD3100)是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性，无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。 |
| RX-3117 | 865838-26-2 | RX-3117是新型胞苷类似物，在多种癌细胞株中证明有抗癌活性，包括吉西他滨耐受细胞株。 |
